Testy
- Telefon: +48 91 433 42 56
- Email: office@read-gene.com
- Adres: Grzepnica, ul. Alabastrowa 8, 72-003 Dobra (Szczecińska)
Menu
Nowe zgłoszenia patentowe
Szanowni Państwo,
informujemy, że w ostatnim czasie do Urzędu Patentowego RP nasz zespół badaczy w firmie Read-Gene S.A. zgłosił pięć wniosków patentowych, które według naszej oceny wnoszą rozwiązania o przełomowym znaczeniu w wydłużaniu długości życia. Seria czterech zgłoszeń dotyczy pacjentek z dziedzicznymi mutacjami w genie BRCA1. W grupie ok 1200 wyjściowo zdrowych nosicielek stwierdzono, że w okresie obserwacji wynoszącym ok 7 lat ryzyko zgonów było mniejsze od 3 do 7 razy w podgrupach osób z optymalnymi stężeniami kadmu, miedzi, ołowiu, selenu i/lub wapnia.
Patent piąty dotyczył ryzyka zgonów u wszystkich pacjentów onkologicznej poradni genetycznej. Badania przeprowadzono na kohortach ponad 8 tys. wyjściowo zdrowych kobiet oraz ok 2 tys. wyjściowo zdrowych mężczyzn:
– 3954 kobiet oraz 1032 mężczyzn pochodzących z rodzin z rozpoznaniem silnej agregacji nowotworów,
– 3942 kobiet z rodzin z dziedzicznym rakiem piersi,
– 856 kobiet oraz 1032 mężczyzn z rodzin, w których nie stwierdzono zwiększonej predyspozycji do nowotworów.
We wszystkich powyższych podgrupach wykazano zmniejszone ryzyko zgonów od 2 do 7 razy u osób z optymalnymi stężeniami selenu, kadmu, miedzi i/lub cynku.
W przypadku pozytywnej walidacji zgłoszeń, liczymy na upowszechnienie ich wykorzystania w polskiej populacji, dedykując nowe produkty diagnostyczne pacjentom w ramach programów prewencji onkologicznej.
Nowe zgłoszenia patentowe
Szanowni Państwo,
w ostatnim czasie dokonaliśmy 11 zgłoszeń patentowych w Urzędzie Patentowym RP:
1. „Stężenie selenu oraz cynku w materiale biologicznym jako marker przeżyć u chorych z rakiem nerki w Polsce” (P. 448864).
2. „Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stosunku stężeń cynku do miedzi we krwi pełnej” (P.448873).
3. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia bromu we krwi” (P.448990).
4. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka jajnika u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia jodu we krwi” (P.448991).
5. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka jajnika u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia kobaltu we krwi” (P.448992).
6. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia litu we krwi” (P.448993).
7. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka jajnika u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia wanadu we krwi” (P.448996).
8. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka jajnika u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia srebra we krwi” (P.448997).
9. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka piersi u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia fosforu we krwi” (P.449008).
10. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka jajnika oraz raka piersi u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężeń pierwiastków we krwi” (P.449010).
11. „Sposób określenia ryzyka zgonu u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia pierwiastków” (P.449012).
Nowe zgłoszenia patentowe
Szanowni Państwo,
w ostatnim czasie dokonaliśmy 11 zgłoszeń patentowych w Urzędzie Patentowym RP:
1. „Stężenie selenu oraz cynku w materiale biologicznym jako marker przeżyć u chorych z rakiem nerki w Polsce” (P. 448864).
2. „Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stosunku stężeń cynku do miedzi we krwi pełnej” (P.448873).
3. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia bromu we krwi” (P.448990).
4. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka jajnika u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia jodu we krwi” (P.448991).
5. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka jajnika u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia kobaltu we krwi” (P.448992).
6. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia litu we krwi” (P.448993).
7. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka jajnika u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia wanadu we krwi” (P.448996).
8. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka jajnika u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia srebra we krwi” (P.448997).
9. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka piersi u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia fosforu we krwi” (P.449008).
10. „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka jajnika oraz raka piersi u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężeń pierwiastków we krwi” (P.449010).
11. „Sposób określenia ryzyka zgonu u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia pierwiastków” (P.449012).
Adres
Grzepnica, ul. Alabastrowa 8
72-003 Dobra (Szczecińska)
72-003 Dobra (Szczecińska)
Telefon
Tel: 91 433 42 56
Fax: 91 852 44 33
Fax: 91 852 44 33
office@read-gene.com
laboratory@read-gene.com
laboratory@read-gene.com
Read-Gene S.A. © 2021 | Regulamin Strony | Polityka prywatności | Projekt i realizacja: Market Link
Adres
Grzepnica, ul. Alabastrowa 8
72-003 Dobra (Szczecińska)
72-003 Dobra (Szczecińska)
Telefon
Tel: 91 433 42 56
Fax: 91 852 44 33
Fax: 91 852 44 33
office@read-gene.com
laboratory@read-gene.com
laboratory@read-gene.com
Read-Gene S.A. © 2021 | Regulamin Strony | Polityka prywatności | Projekt i realizacja: Market Link